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Themenübersicht NSCLC

Ergebnisse der ersten multizentrischen Studie zur NovoTTF(TM)-Therapie in Kombination mit einer Chemotherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) in "Lung Cancer" veröffentlicht Die Ergebnisse der ersten klinischen Studie zur Behandlung von Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer Feldtherapie zur Tumorbehandlung (NovoTTF-Therapie) in Verbindung mit einer Chemotherapie wurden in der Fachzeitschrift Lung Cancer veröffentlicht. Die Studie zeigte, dass die Kombination der NovoTTF-Therapie mit einer Chemotherapie mit Pemetrexed (Alimta®, EliChemie, Pharma und Biotechnologie S.A.S. Nagar
Novocure rekrutiert erste Patienten für eine randomisierte Studie der NovoTTF(TM) Therapie für Patienten mit von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom hervorgerufenen Hirnmetastasen Novocure gab heute bekannt, man habe die ersten Patienten in die EF-21 Studie aufgenommen, eine prospektive randomisierte klinische Studie der NovoTTF(TM) Therapie für Patienten mit von nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom hervorgerufenen Hirnmetastasen (NSCLC). Die NovoTTF Therapie ist eine anti-mitotische Behandlung die mit dem NovoTTF-100A System während des ganzen Tages erfolgt.Chemie, Pharma und Biotechnologie Haifa
Phase-III-Studie mit Nexavar® bei Patienten mit Lungenkrebs verfehlt primären Endpunkt Eine klinische Phase-III-Studie mit Nexavar® (Wirkstoff: Sorafenib) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs hat den primären Endpunkt - eine Verlängerung des Gesamtüberlebens - nicht erreicht. In einem sekundären Endpunkt, der Zeit ohne Fortschreiten der Erkrankung, konnte eine Verbesserung gezeigt werden. In der Studie wurde Nexavar bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem LungenkarzinomChemie, Pharma und Biotechnologie
QIAGEN erhält FDA-Zulassung für therascreen® EGFR RGQ PCR-Kit als Begleitdiagnostikum für Lungenkrebspatienten * US-Markteinführung des therascreen EGFR RGQ PCR-Kits (therascreen EGFR-Test) folgt der FDA-Zulassung des Systems zur Bestimmung von Patienten mit nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die sich für eine Behandlung mit GILOTRIFTM (afatinib) eignen * therascreen EGFR adressiert die Nachfrage nach hochwertigen Begleitdiagnostika mit breitester Abdeckung an validierten Mutationen * Patienten undChemie, Pharma und Biotechnologie Germantown
37. Jahreskongress der European Society for Medical Oncology: Bayer präsentiert Daten zu onkologischen Entwicklungspräparaten auf dem ESMO-Kongress 2012 Vorstellung aktualisierter Daten der CORRECT-Studie zu Regorafenib gegen fortgeschrittenen Darmkrebs als "Late-breaking Abstract"; weitere Daten zu Regorafenib bei Gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) / Präsentation aktualisierter Daten der Phase-III-Studie ALSYMPCA mit Radium-223-Dichlorid (Alpharadin) bei kastrationsresistentem Prostatakrebs / Phase-III-Ergebnisse mit Nexavar® in KombinationChemie, Pharma und Biotechnologie Leverkusen
QIAGEN gibt Partnerschaft mit Clovis Oncology zur Entwicklung eines Begleittests auf arzneimittelresistente EGFR-Mutationen bekannt - Zusammenarbeit soll die FDA-Zulassung des therascreen® EGFR RGQ PCR-Kits erweitern; schafft Rahmen für eine langfristige Entwicklungs- und Kommerzialisierungspartnerschaft - Begleittest wird mit QIAGENs effizienter Rotor-Gene Q MDx-Plattform kompatibel sein - Vereinbarung erweitert QIAGENs wachsendes Portfolio an Begleittests, die gemeinsam mit weltweit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen entwickelt werden QIAGEN N.V.Chemie, Pharma und Biotechnologie Germantown
Weltweit führender Tumor-Profiling-Anbieter Caris Life Sciences steigert klinischen Nutzen seines Angebots für Krebspatienten durch zusätzliche Targets beträchtlich Caris Life Sciences®, ein führendes Biotechnologieunternehmen in der personalisierten Medizin, baut sein im Bereich des Tumor-Profilings branchenweit führendes Angebot Caris Molecular Intelligence(TM) weiter aus. Künftig können im Rahmen von Caris Molecular Intelligence branchenweit unübertroffene 51 gezielte Medikamentenassoziationen vorgeschlagen werden, nun erweitert um verheißungsvolle neue immunologische Zielstrukturen.Chemie, Pharma und Biotechnologie Irving
QIAGEN erweitert Diagnostika-Pipeline für die personalisierte Medizin mit Vereinbarungen über vielversprechende neue Biomarker > QIAGEN investiert in neue therapiebegleitende Diagnostika, die von Drug Response Dx zur Bestimmung der Wirksamkeit von TNF-Alpha Blockern bei rheumatoider Arthritis entwickelt werden > Von Insight Genetics einlizenzierte Biomarker RET, ROS1 und DEPDC1 ermöglichen Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika für Lungenkrebs > Neuer HSP110-Biomarker von Inserm erlaubt die IdentifizierungChemie, Pharma und Biotechnologie Hilden
Debiopharm Group gibt Beginn einer zusätzlichen Phase-I-Studie zur Untersuchung von Debio 1143 in Kombination mit Chemotherapien bei Patienten mit bestimmten soliden Tumoren bekannt Debiopharm Group[TM] (Debiopharm), ein weltweit tätiges Biopharmazieunternehmen mit Sitz in der Schweiz und Schwerpunkt auf der Entwicklung von verschreibungspflichtigen Medikamenten in Therapiegebieten mit ungedecktem medizinischen Bedarf wie onkologischen Arzneimitteln und Companion Diagnostics, gab heute bekannt, dass im Rahmen einer Phase-I-Studie mit Debio 1143 in Kombination mit CarboplatinChemie, Pharma und Biotechnologie Lausanne
Afatinib: Zusatznutzen vom Mutationsstatus abhängig Seit September 2013 ist Afatinib (Handelsname GIOTRIF) zugelassen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem bzw. metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit aktivierenden EGF-Rezeptor-Mutationen, die noch nicht mit einem EGF-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor (EGFR-TKI) behandelt wurden.Chemie, Pharma und Biotechnologie Köln