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Themenübersicht PAHs

Adempas® von Bayer erhält EU-Zulassung für die Behandlung von zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks Das Bayer-Medikament Adempas® (Riociguat) zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) sowie zur Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) ist von der Europäischen Kommission zugelassen worden. Die Zulassung umfasst die Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) oder weiter bestehender bzw.Chemie, Pharma und Biotechnologie Berlin
FDA stuft Riociguat von Bayer als Orphan Drug ein Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat den oralen Entwicklungskandidaten Riociguat von Bayer HealthCare sowohl für die Behandlung der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) als auch für die Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) als Orphan-Drug (Arzneimittel für seltene Krankheiten) eingestuft.Chemie, Pharma und Biotechnologie Berlin
Riociguat von Bayer erhält Zulassungsempfehlung für die Behandlung von zwei Formen des Lungenhochdrucks in der EU - Riociguat zeigt als erstes Medikament Wirksamkeit bei zwei lebensbedrohlichen Formen des Lungenhochdrucks (PH): Bei der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) und der pulmonal-arteriellen Hypertonie (PAH) - Riociguat setzt an einem zentralen molekularen Mechanismus an, der dieser schweren Herz- und Lungenerkrankung zugrunde liegt Das European Committee for Medicinal ProductsChemie, Pharma und Biotechnologie Berlin
Preisverleihung Forschen für ein Leben ohne Lungenhochdruck
Forschungspreis 2013 der René Baumgart-Stiftung (ddp direct) Hannover, 23. März 2013. Zum zehnten Mal wurde der mit 5.000 dotierte Forschungspreis der gemeinnützigen René Baumgart-Stiftung für wissenschaftliche Arbeiten auf dem Gebiet der pulmonalen Hypertonie ausgeschrieben. Im Rahmen des 54. Kongresses der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e.V.Medizin Duisburg
Bayer erhält US-Zulassung für Adempas® (Riociguat), den ersten Stimulator der löslichen Guanylatcyclase, zur Behandlung zweier Formen des Lungenhochdrucks - Adempas ist in den USA als erstes und einziges Medikament zur Behandlung der chronisch-thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH) zugelassen - Adempas erhält auch die Zulassung für pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) - Adempas wirkt auf einen zentralen molekularen Mechanismus, der dieser schweren Herz- und Lungenerkrankung zugrundeliegt Die US-Gesundheitsbehörde Food and Drug AdministrationChemie, Pharma und Biotechnologie Berlin
Bayer stellt Daten zur Lungenhochdruck-Forschung auf dem internationalen Kongress der ATS in Philadelphia vor Bayer HealthCare wird auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society (ATS), der vom 17. bis 22. Mai dieses Jahres in Philadelphia stattfindet, neue Daten zur Behandlung von Patienten mit Lungenhochdruck präsentieren. Im Rahmen des offiziellen Kongressprogramms der ATS werden die Daten in mündlichen Präsentationen auf einem Mini-Symposium zum Thema Lungenhochdruck am 20.Chemie, Pharma und Biotechnologie
Riociguat von Bayer erreicht primären Endpunkt in Phase-III-Studie bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie Die Phase-III-Zulassungsstudie PATENT-1 mit dem Entwicklungspräparat Riociguat von Bayer HealthCare hat ihren primären Endpunkt erreicht: Die Patienten erzielten eine statistisch signifikante Verbesserung im Sechs-Minuten-Gehtest - einem diagnostischen Test, der zur Bestimmung der Leistungsfähigkeit herangezogen wird. Demnach konnte Riociguat die körperliche Leistungsfähigkeit von Patienten mitChemie, Pharma und Biotechnologie
Bayer stellt positive Zwischenergebnisse der Langzeitstudie PATENT-2 mit Riociguat vor - Riociguat zeigt ein gutes Sicherheitsprofil in der Langzeitbehandlung - Riociguat führt bei Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH) zu signifikanter und nachhaltiger Verbesserung beim Sechs-Minuten-Gehtest (6MWD) und bei der Funktionsklasse nach WHO Bayer HealthCare hat heute auf dem internationalen Kongress der American Thoracic Society in Philadelphia positive Ergebnisse derChemie, Pharma und Biotechnologie
Bayer beantragt US- und EU-Zulassung für Riociguat zur Behandlung von zwei Formen des Lungenhochdrucks Bayer HealthCare hat für sein oral wirksames Entwicklungspräparat Riociguat die Zulassung in den USA und der Europäischen Union in zwei Indikationen beantragt: zur Behandlung von Patienten mit inoperabler chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) sowie von Patienten mit pulmonal-arterieller Hypertonie (PAH). "Die Einreichung zur Zulassung in diesen zwei unterschiedlichen FormenChemie, Pharma und Biotechnologie
Ergebnisse zweier Phase-III-Zulassungsstudien für Bayers Riociguat im New England Journal of Medicine publiziert - Riociguat zeigte als erstes Medikament eine signifikante Wirksamkeit in Phase-III-Studien bei zwei potenziell tödlichen Formen der pulmonalen Hypertonie - CHEST-1-Studie konnte für Riociguat - als erstem Medikament überhaupt - eine klinische Wirksamkeit bei Patienten mit inoperabler oder residualer chronisch-thromboembolischer pulmonaler Hypertonie (CTEPH) nachweisen - In der PATENT-1-StudieChemie, Pharma und Biotechnologie